
Gluconex 15mg
Gluconex 15 mg / 1 mL — Tirzepatida
Gluconex 15 mg / 1 mL — Tirzepatida Laboratorios Lasca Descripción del producto Presentación: caja conteniendo 4 ampollas de vidrio estériles, cada ampolla con 1 mL de solución inyectable (concentración 15 mg/1 mL) para uso subcutáneo. Principio activo: tirzepatida 15 mg por ampolla. Gluconex 15 mg / 1 mL — Tirzepatida Laboratorios Lasca Descripción del producto Presentación: caja conteniendo 4 ampollas de vidrio estériles, cada ampolla con 1 mL de solución inyectable (concentración 15 mg/1 mL) para uso subcutáneo. Principio activo: tirzepatida 15 mg por ampolla. Excipientes: solución acuosa estéril con conservantes y excipientes (consultar el prospecto del fabricante para la lista completa). Forma farmacéutica: solución estéril para inyección subcutánea en ampollas unitarias. Indicación Uso conforme a la indicación aprobada y a los protocolos institucionales. Administración subcutánea conforme al régimen terapéutico y a la titulación recomendados. Modo de administración Utilizar técnica aséptica para la extracción de la solución de la ampolla y la aplicación por vía subcutánea en sitios rotativos (abdomen, muslo, brazo). No administrar por vía intravenosa ni intramuscular. Inspeccionar la solución antes del uso; no utilizar si hay partículas, turbidez o alteración del color. Descartar ampollas vacías y materiales cortopunzantes conforme a las normas locales. Posología y ajustes Seguir la posología aprobada y las recomendaciones de titulación locales. Ajustes conforme a la respuesta clínica, eventos adversos o comorbilidades; monitorear la glucemia y los parámetros relevantes. Contraindicaciones y precauciones Consultar el prospecto para la lista completa. Usar con precaución en pacientes con antecedentes de pancreatitis, insuficiencia renal grave u otras condiciones clínicas relevantes. Riesgo de náuseas, vómitos, alteraciones gastrointestinales, hipoglucemia cuando se asocia a insulina o secretagogos; posibles reacciones en el sitio de la inyección. Reacciones adversas comunes Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, reacciones en el sitio de la inyección. Consulte el prospecto para el perfil completo y los eventos raros/graves. Interacciones Puede modificar la necesidad de agentes hipoglucemiantes concomitantes (insulina, sulfonilureas). Evaluar las interacciones con fármacos que retrasan el vaciamiento gástrico o afectan el control glucémico. Almacenamiento Conservar conforme a las instrucciones del fabricante (refrigeración recomendada a 2–8 °C; no congelar). Proteger de la luz. Seguir las orientaciones del prospecto sobre el tiempo de permanencia a temperatura ambiente antes del uso. Envase e identificación Caja con 4 ampollas de 1 mL (15 mg). Rótulo con lote, vencimiento e instrucciones de conservación. Incluir prospecto/ficha técnica para el profesional de la salud.
Gluconex 15 mg / 1 mL — Tirzepatida Laboratorios Lasca Descripción del producto Presentación: caja conteniendo 4 ampollas de vidrio estériles, cada ampolla con 1 mL de solución inyectable (concentración 15 mg/1 mL) para uso subcutáneo. Principio activo: tirzepatida 15 mg por ampolla. Gluconex 15 mg / 1 mL — Tirzepatida Laboratorios Lasca Descripción del producto Presentación: caja conteniendo 4 ampollas de vidrio estériles, cada ampolla con 1 mL de solución inyectable (concentración 15 mg/1 mL) para uso subcutáneo. Principio activo: tirzepatida 15 mg por ampolla. Excipientes: solución acuosa estéril con conservantes y excipientes (consultar el prospecto del fabricante para la lista completa). Forma farmacéutica: solución estéril para inyección subcutánea en ampollas unitarias. Indicación Uso conforme a la indicación aprobada y a los protocolos institucionales. Administración subcutánea conforme al régimen terapéutico y a la titulación recomendados. Modo de administración Utilizar técnica aséptica para la extracción de la solución de la ampolla y la aplicación por vía subcutánea en sitios rotativos (abdomen, muslo, brazo). No administrar por vía intravenosa ni intramuscular. Inspeccionar la solución antes del uso; no utilizar si hay partículas, turbidez o alteración del color. Descartar ampollas vacías y materiales cortopunzantes conforme a las normas locales. Posología y ajustes Seguir la posología aprobada y las recomendaciones de titulación locales. Ajustes conforme a la respuesta clínica, eventos adversos o comorbilidades; monitorear la glucemia y los parámetros relevantes. Contraindicaciones y precauciones Consultar el prospecto para la lista completa. Usar con precaución en pacientes con antecedentes de pancreatitis, insuficiencia renal grave u otras condiciones clínicas relevantes. Riesgo de náuseas, vómitos, alteraciones gastrointestinales, hipoglucemia cuando se asocia a insulina o secretagogos; posibles reacciones en el sitio de la inyección. Reacciones adversas comunes Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, reacciones en el sitio de la inyección. Consulte el prospecto para el perfil completo y los eventos raros/graves. Interacciones Puede modificar la necesidad de agentes hipoglucemiantes concomitantes (insulina, sulfonilureas). Evaluar las interacciones con fármacos que retrasan el vaciamiento gástrico o afectan el control glucémico. Almacenamiento Conservar conforme a las instrucciones del fabricante (refrigeración recomendada a 2–8 °C; no congelar). Proteger de la luz. Seguir las orientaciones del prospecto sobre el tiempo de permanencia a temperatura ambiente antes del uso. Envase e identificación Caja con 4 ampollas de 1 mL (15 mg). Rótulo con lote, vencimiento e instrucciones de conservación. Incluir prospecto/ficha técnica para el profesional de la salud.



